
Un estudio liderado por el Centro de Investigación del Cáncer (CIC) y la Universidad de Salamanca de España logró identificar un mecanismo por el cual una proteína secretada por la bacteria vibrio cholerae, es capaz de destruir células cancerosas.
La investigación, publicada en Cell Death Discover, abre la puerta a nuevos tratamientos, el mecanismo fue descubierto para células tumorales humanas de mama, colon y páncreas.
La proteína HapA, producida por la bacteria vibrio cholerae, actúa como una llave capaz de localizar unas cerraduras específicas (llamadas receptores PAR-1 y PAR-2) que se encuentran en la superficie de las células tumorales y, al abrirlas provoca una reacción en cadena dentro de las células que las lleva a autodestruirse.
El equipo científico empleó tanto el cultivo bacteriano original como bacterias inocuas artificialmente modificadas para producir solo HapA, y así se demostró que el efecto era realmente causado por esta proteína concreta y no por otros posibles factores de la bacteria.
Para desarrollar el estudio se cultivó la bacteria contando con una cepa normal y otra mutante modificada genéticamente, y posteriormente se precisó que es el líquido donde crecen estas bacterias y que también contiene las proteínas y sustancias liberadas por la misma.
Luego se aplicó a células cancerosas humanas de colon, mama y páncreas para observar qué efectos producía. El objetivo era comprobar si las células humanas de distintos esos tipos tumorales seguían vivas y si podían multiplicarse tras estar en contacto con estas sustancias bacterianas, en particular con la proteína HapA.
La investigación han empleado sistemas avanzados de imagen en tiempo real que permiten contar células vivas y muertas, y medir la apoptosis (muerte programada) para observar con precisión el bloqueo de las vías.
T/Agencias

